Хімік/-хроматографіст/хімікиня-хроматографістка/лівий берег

Висока якість продукції, підтверджена багаторічним досвідом її застосування, фундаментальні наукові дослідження і новітні технології виробництва дозволили ПрАТ «ІНДАР» стати національним лідером у допомозі людям з цукровим діабетом і соціально значимими захворюваннями.

Працівники нашого підприємства — наша головна цінність. Ми цінуємо знання, досвід, потенціал та уміння кожного.

Якщо Ви енергійні та амбіційні, активні та цілеспрямовані, якщо Ви прагнете розвиватися та постійно самовдосконалюватися, якщо Вам цікава робота в колективі однодумців на одному з провідних стратегічних підприємств фармацевтичної галузі нашої країни, запрошуємо приєднатися до нашої команди.

В свою чергу ми готові запропонувати Вам:

• роботу в сучасній системній компанії та дружному колективі однодумців;
• можливість професійного навчання та кар'єрного зростання;
• повне дотримання вимог КЗпП України та інших Законів України в частині оплати праці, надання відпусток, охорони праці тощо;

Обов’язки:

• проведення дослідженні стабільності напівпродуктів АФІ та ГЛЗ не в рутинному контролі;
• ведення документації згідно вимог системи GMP;
• розробка протоколів кваліфікація хроматографічних систем;
• розробка протоколів валідації аналітичних методів; відтворення виробничих процесів у лабораторному масштабі;
• вивчення закономірностей проходження виробничих процесів;
• вдосконалення та розробка нормативно-технічної документації.

Вимоги:

• вища освіта (фармацевтична, біохімічна, хімічна, хіміко-технологічна);
• досвід роботи у науково-дослідній групі, у відділі контролю якості або відділі фармацевтичної розробки ;
• бажання розвитку від рутини до творчості; володіння основними принципами хроматографії рідинної та газової (володіння іншими аналітичними методами буде конкурентною перевагою);
• досвід роботи з HPLC та газовими хроматографічними системами, знання спеціалізованого програмного забезпечення;
• навички роботи з ексклюзивної, зворотно-фазової, йоно-обмінною хроматографіями;
• знання основних вимог GMP, GLP, Державної Фармакопеї України в області контролю якості лікарських засобів;
• аналітичні здібності, відповідальність, здатність планувати свій час, здатність до навчання, системний підхід, здатність приймати рішення та відповідати за результат;
• знання англійської мови, вільне читання нормативної документації, профільної літератури (не нижче середнього рівня);
• вміння постановки експерименту та його правильного документування;
• знання основ хімії білків.